CTI华测检测为您设计不同类型生物制品、医疗器械的病毒去除/灭活验证研究方案，提供验证服务和验证报告。

服务内容

病毒去除/灭活验证研究适用于血液制品、生物组织/体液提取制品、动物源性单克隆抗体、真核细胞表达的重组制品等生物技术产品，覆盖研发（R&D）、新药临床试验申报（IND）、生物制品许可申请（BLA）各个阶段。此外，病毒灭活验证也用于医疗器械的技术审查和申报。

服务特色

依据人用药物注册技术要求国际协调会(ICH) Q5A、国家药品监督管理局、中国药典(ChP)、欧洲药品管理局(EMA)的相关指导原则，采用ATCC标准病毒株进行各种缩小模型下的除病毒工艺验证。