药厂高效过滤器检漏-山东持正检测

查看同类检测
资质: CMA
分类:医药 周期:1-3天 服务地点:全国

山东持正环境检测技术有限公司

民营企业 10-50人

服务详情

过滤器的泄漏检测是非常必要的,推荐优先采用光度计扫描检漏法,此方法要求高效过滤器有扫描检漏口。

检测依据:GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

          GB/T 13554-2008 高效空气过滤器

以下为检测方法:

高效过滤器检漏光度计法

1被检漏过滤器必须已测过风量,在设计风速的80%~120%之间运行。

2在同一送风面上按有多台过滤器时,在结构上允许的情况下,宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。

3当几台或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时,为了对所有过滤器造成均匀混合,宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引入检漏有气溶胶,并立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。

4对于高校过滤器,当检漏仪表为对数刻度是,上风侧气溶胶浓度应超过仪表最小刻度的104倍。当检漏仪表为线性刻度时,上风侧气溶胶浓度宜达到(20~80)μg/L,浓度低于20μg/L会降低检漏灵敏度,高于80μg/L长时间检测会造成过滤器污染堵塞。检漏仪表应具有(0.001~100)μg/L的测量范围。

5对于光度计检漏法确认过滤器局部渗漏的标准透过率为0.01%,即当采样探头对准被测过滤器的出风某一点,静止检测时,如测得透过率高于0.01%,即认为该点为漏点。

相关检测

中药研发

药物分析

药品安全和有效性研究

药物制剂

进入机构
收藏
致电询价 留言询价