登录
标准详情

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立

现行 国家标准 推荐性

时间轴

发布时间
实施时间
废止时间

详细信息

发布部门 暂无
浏览次数 122次
下载次数 0次
资料大小 0KB
格式 '无'
语言 中文

标准介绍

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立


标签:
专属分类:

相关标准

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 17部分允许限量建立
GBT16886.17-2005-医疗器械生物学评价17部分允许限量建立.pdf
GBT16886.17-2005-医疗器械生物学评价17部分允许限量建立.pdf
11.GBT16886.17-2005-医疗器械生物学评价17部分允许限量建立.pdf
SN/T 0169-2010 进出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检测方法

标准解读视频

“回味3:15” 食品检测系列知识讲座,所学即所用
我国关于兽药残留管理法规及标准概述

相关特色检测

医疗器械生物学评价与试验
医疗器械测试

推荐检测资讯

局废止YY/T 0127.2—2009《口腔医疗器械生物学评价 2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径》等2项医疗器械行业标准
优化GB 9706系列标准资质认定程序 加快推进医疗器械检验机构能力建设
2016年3期国家医疗器械质量公告发布
华通威参加沈阳64届中国国际医疗器械博览会 期待您的莅临!
食药监总局发布2016年1期 国家医疗器械质量公告

最新标准

GB 43284-2023 限制商品过度包装要求 生鲜食用农产品
HJ 1311-2023 自然保护地生态环境调查与观测技术规范
GB/T 27431-2023 合格评定 测量设备期间核查的方法指南(暂无文本)
GB/T 10346-2023 白酒检验规则和标志 、包装 、运输 、贮存
GB/T 44881-2023 食品生产质量控制与管理通用技术规范(暂无文本)

.本网站标准库为非营利性质,全部标准资料均来源于网络和机构分享,对此本网站不承担任何技术及版权问题。如有相关内容侵权,请通知我们,联系方式(cs@woyaoce.cn) 免责声明
·本网站的标准资料仅供各行业人士相互交流、学习之用。正式场合使用请购买正版。否则由此产生的一切后果自行承担。
·本网站不保证文件的准确性和完整性,如因使用本网站文件造成损失,本网站不承担任何责任。此外本网站不保证文件是否隐含病毒,请下载后检查,如不同意以上条款请勿下载。
免责声明

纠错
收藏
下载标准