服务详情
CTI华测检测为您提供生物安全性检测，可以为生物制品生产工艺的主细胞库、工作细胞库、生产终末细胞库、收获液、原液等进行生物安全性检测服务。
生物制品是用微生物、细胞、组织、体液等生物材料制备的一类用于预防、治疗和诊断的制品，如抗体药物、疫苗、基因和细胞治疗药物等。由于其区别于化学药的生产方式，生物制品在原材料、病毒库、细胞库、收获液、原液各阶段均需要经过严格的生物安全性检测。CTI华测检测为您提供生物制品生产全阶段的多种外源污染因子检查。
病毒检测
生物制品的病毒污染检查可分为检测未知病毒的广泛性筛查和针对特定病毒的检查。CTI华测将根据客户需求，按照人用药物注册技术要求国际协调会(ICH) Q5A、中国药典(ChP)生物制品病毒安全性控制通则、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)的相关标准进行内外源病毒污染检查。我们的测试项目包括：
支原体检测
支原体是细胞培养中的常见污染菌，极易大范围传播，不仅会影响细胞代谢，导致终产品产量、质量下降，也与许多人类疾病相关。各国监管部门均规定对生物制品生产过程进行支原体污染检测。CTI华测依据药典方法（ChP3301，EP 2.6.7，USP 63）提供三种支原体检测策略：培养法、指示细胞培养法(DNA染色法)、核酸扩增法（NAT）。
无菌检测
| 产品名称 | 检测项目 | 检测标准 |
| 其他 | 其他 | 其他 |
CTI华测检测医药及医学服务凭借专业的技术团队,各类专业的检测设备及较高符合性的质量体系,为医药及医学领域提供各类的服务解决方案。
在药物开发及临床应用领域,医药服务可以提供药物筛选、临床前安全性评价、临床试验监测,药物分析、仿制药的一致性评价等服务。在生物药领域我们还可以提供生物药的安全性评价,病毒清除验证,蛋白表征与蛋白解析等相关服务。
在医学检测领域,可提供精准的临床检验、基因检测、功能医学、病理诊断、代谢组学、科研服务等服务。
