福建省全面完成无菌药品企业新修订GMP认证任务

我要测网 2014-02-12 点击 173 次

导读截至目前，按照国家食品药品监督管理总局的部署和企业计划，福建省12家30条线无菌药品生产企业全部通过了总局新修订药品GMP认证或现场检查，完成全年认证工作计划。

　　按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新修订药品GMP)实施规划，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求，未达到新修订药品GMP要求的企业(车间)，在上述规定期限后不得继续生产药品。截至目前，按照国家食品药品监督管理总局的部署和企业计划，福建省12家30条线无菌药品生产企业全部通过了总局新修订药品GMP认证或现场检查，完成全年认证工作计划。

来源：国家食品药品监督管理总局

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关键词：福建药品安全药品管理无菌药品 GMP认证