十个关于危废的疑问，你都知道吗？

01、如何判断某废物是否为危险废物?

判断某种废物是否为危险废物，一是通过查找国家危险废物名录(2021 年版)，根据实际生产工艺和生产环节描述，判断是否属于名录内的危险废物。二是若名录中没有相应的废物代码或者与产生环节描述不一致，要根据其表现出现的危害特性（如毒性、反应性、腐蚀性、易燃性等），对照《危险废物鉴别标准 通则（GB5085.7）》及相关鉴别标准开展危险特性鉴别、鉴定工作。

02、危险废物的危险特性分为哪几类?

危险废物的危险特性分体现在对生态环境和人体健康具有有害影响，包括毒性（Toxicity, T）、腐蚀性（Corrosivity, C）、易燃性（Ignitability, I）、反应性（Reactivity, R）和感染性（Infectivity, In）。危险废物名录清单中的英文缩写即为对应的危险特性。在实际检查过程当中，应关注企业仓库张贴的危废周知卡、危废标签上的危险特性选择是否正确。

03、医疗废物、医药废物和废药物、药品有什么区别?

医疗废物主要来自医疗机构产生的感染性、损伤性、病理性、化学系和药物性废物，属于HW01大类，而医药废物主要来自化学药品原料药制造、制剂、兽用药品制造、生物药品制造，属于HW02大类，废药物、药品指的是来自非特定行业销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、伪劣的化学药品和生物制品，比如药房的过期药物，属于HW03大类。

04、危险化学品和危险废物的区别?

关于废弃危险化学品，一是进一步明确了纳入危险废物环境管理的废弃危险化学品的范围。《危险化学品目录》中危险化学品并不是都具有环境危害特性，废弃危险化学品不能简单等同于危险废物，例如“液氧”“液氮”等仅具有“加压气体”物理危险性的危险化学品。二是进一步明确了废弃危险化学品纳入危险废物环境管理的要求。有些易燃易爆的危险化学品废弃后，其危险化学品属性并没有改变;危险化学品是否废弃，监管部门也难以界定。因此，《国家危险废物名录（2021年版）》针对废弃危险化学品特别提出“被所有者申报废弃”，即危险化学品所有者应该向应急管理部门和生态环境部门申报废弃。

05、第I类和第II类一般工业固体废物什么区别?

第I类工业固体废物是指按照《固体废物浸出毒性浸出方法》（GB5086-1997）规定方法进行浸出试验而获得的浸出液中，任何一种污染物的浓度均未超过《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中最高允许排放浓度，且pH值在6~9的一般工业固体废物。第II类工业固体废物是指按照《固体废物浸出毒性浸出方法》（GB5086-1997）规定方法进行浸出试验而获得的浸出液中，有一种或一种以上的污染物浓度超过《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中最高允许排放浓度，或者pH值在6~9的之外的一般工业固体废物，也就是说，第II类一般工业固体废物的环境风险高于第I类工业固体废物。注意，一般工业固体废物的分类代码不等同于第I类、第II类的分类概念，分类代码的确定按照《一般固体废物分类与代码》（GB/T 39198-2020）执行。

06、危险废物贮存场所建设有哪些要求?

首先，国家有《危险废物贮存污染控制标准》（GB 18597-2001），对贮存场所提出了详细的建设要求；其次，现场检查时要重点关注仓库是否能隔离雨水进入，内部是否地下水渗出、地坪是否硬化、防渗到位，周边倒流沟和收集池是否建设到位；第三，仓库内是否设置了废气收集、处理设备。其他具体的要求见上述标准。

07、哪些危险废物不得填埋?

根据《危险废物填埋污染控制标准》（GB18598-2019）6.1条款规定不得填埋的废物有：a）医疗废物；b）与衬层具有不相容性反应的废物；c）液态废物。

08、危险废物标签的检查要点是什么?

包装物上的标签每一项信息必须全部填写；

根据产生时间信息判断是否超期贮存；

危废代码是否填写错误；

企业应对废物重量进行称量，并准确填写、记录台账。

09、常见的危险废物仓库有哪些问题?

仓库有大量人员可翻入的玻璃窗户，应建设小型观察口；

仓库内的应急沟和收集池内有废液，未及时收集；

危废仓库有多道门，门外无监控系统；

危废仓库面积不足、地坪开裂、地坪坡度错误等。

10、副产物和副产品的区别?

《固体废物鉴别标准-通则》明确：目标产物（通俗可理解为产品）在工艺设计、建设和运行过程中，希望获得的一种或多种产品，包括副产品。副产物是指在生产过程中伴随目标产物产生的物质。副产品是确定的，在环评阶段就明确的，应有相应的产品质量标准。