山东大学淄博生物医药研究院（淄博高新技术产业开发区生物医药研究院）是由淄博高新区管委会联合山东大学、当地制药企业共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构，成立于2012年12月，具有独立法人资格。

发展目标：客户首选的独立第三方医药技术服务平台和专业化转化、孵化平台

发展理念：人才立院、技术立院、服务立院

发展原则：以产业化为目标，市场为导向，技术为核心，人才为关键，服务为保障，规范为生命

发展定位：立足鲁中，服务山东，辐射全国

围绕“技术服务-研究开发-中试服务-成果转化（工程化）-项目（企业）孵化-产业化”技术与产业链条，重点开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。

研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了全面质量管理体系以实现全员全过程的质量管理。该体系涵盖影响检测的所有因素及与此相关的全部活动；其中包括：文件管理、组织机构、人员管理、仪器设备、样品、标准品/试剂、分析方法、质量保证要素等全面规范化质量管理体系，并于2017年3月获得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的实验室认可资质，同年10月获得中国计量认证（CMA）实验室合格证书。

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为了满足药物研发与检测全流程数据可靠性的要求，2018年，研究院按照中国GMP2010版附录计算机化系统、欧盟GMP附录11 计算机化系统、21CFR PART 11 Electronic Records Electronic Signatures的要求升级所有仪器的工作站系统，确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护，确保所有的检验活动都能被审计追踪。

研究院的计算机化系统均按照《良好的自动化管理规范》(GAMP5)进行分类管理，并基于风险评估的结果进行计算机化系统验证；以确认检测数据产生并保存于符合“数据完整性”的系统环境。

研究院采用风险管理、变更控制、日常监督、内部自检、外部审计、管理评审、客户满意度调查等手段积极进行不良事件的预防，通过偏差管理、投诉管理、纠正预防管理等及时纠正并预防不符合项，确保质量管理体系持续改进。

研究院功能实验室占地面积7200㎡，分为技术研发与中试研究两大板块，共设有12个功能单元，拥有大中型仪器设备900余台（套），设备总投资8000余万元。基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物（含中药）三大药物类别，形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。

研究院目前建有专业技术服务、高层次人才研发、高校联盟技术支持三支团队共计200余人，其中硕士学位以上人员70%以上，包括国家千人计划专家1人；山东泰山学者及泰山产业领军人才6人（其中培育3人）；淄博英才计划1人。

专业技术服务团队：目前40余人，硕士学位及以上人员占80%以上，主要负责生物医药各技术单元的管理与运营，并对外提供技术服务。

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高层次人才研发团队：主要通过项目引进的方式组建，自2015年至今共引进26人，主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成，主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。

高校联盟技术支持团队主要依托驻淄博的9所高校研究院（清华大学、山东大学、天津大学、上海交通大学、武汉理工大学、武汉科技大学、北京科技大学、澳大利亚Newcastle大学、乌克兰国家等离子技术研究院）为纽带，以项目为核心整合各研究院高校相关的技术力量，为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。

三支团队既相互独立运营，又统一协调整合，基本构建起药物研发和服务的技术链条，可根据市场和项目需求灵活提供服务。

研究院按照“产业目标、市场导向，纵横结合、统筹发展”的原则，一手抓医药技术产业化开发与成果的转化孵化，一手抓创新平台技术水平与研发能力的整体性提升。

1.科技创新能力建设

自2015年至2018年底，先后承担国家重大新药创制专项、国家火炬计划、山东省科技发展计划、山东半岛国家自主创新示范区发展建设资金项目、山东省自然科学基金等各类省部级以上项目30余项，到位经费6500余万元。

2.医药科技成果转化与孵化

研究院围绕产业化目标，通过高校院所引进、与企业或团队合作开发、自主立项等方式，目前承担各类医药研发项目18个，转化医药科技成果10余项，孵化医药科技企业40余家。

研究院按照“开放、共享、融合、提升”的对外合作交流原则，采用灵活多样的方式在技术和学术领域积极加强与国内外高校院所、行业组织、企业团队和专业人员的合作交流。

1.学术交流

研究院每年至少举办一次全国性的学术或技术会议，面向企业、院所、团队搭建信息共享平台，推动技术交流合作，促进产学研融合。

2.实验室共建

先后与山东汉方制药有限公司合作共建“中药创面修复联合实验室”；与淄博食品药品检验研究院联合成立“医（药）用材料相容性工程技术研究中心”；与山东诺亚创生生物技术有限公司共建“干细胞技术研究中心”；与山东化学技术有限公司共建“注射剂一致性评价研究中心”；与山东百福基因技术有限公司共建“基因药物研发中心”。

3.跨境合作建设

以淄博高新区在美国旧金山设立的“淄博瀚海生命科学园”为基地，加强与北美医药华人协会和当地医药孵化器、研究机构的合作交流。

1.中心概况

本中心是研究院下属的专业从事化学合成药物、中药与天然药物、生物技术药物原料药和制剂以及部分化工原料与制品分析、检验、检测业务的独立第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。

中心下设核磁、色谱质谱联用、光谱、液相分析、理化分析、资料查询等六个功能室，配备了600MHz核磁共振仪、液质联用（LC-MS）仪、高效液相色谱仪、气质联用（GC-MS）仪、x-粉末衍色、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、ICP-Mass、CD、药品稳定性检测仪、溶出试验仪、熔点仪等各类先进的分析仪器设备100余台（套），总额达3000余万元。

中心拥有专业技术服务人员20人，硕士以上学位人员80%以上，可从事药物质量控制研究、残留溶剂测定、原料药结构确证、药物稳定性研究、药物杂质的检测和分离技术研究、药品报批全项分析及材料准备等工作。

2.服务内容

常规测定项目

按照药典方法进行药物检测，如含量测定、有关物质、限度检查、红外光谱分析、紫外光谱分析、热重分析、元素分析、液质分析、NMR结构确证及理化分析等常规检测项目。

新方法开发

对于尚无明确检测方法的化合物，或需要对现有检测方法进行优化更新的化合物，进行新检测方法的开发及验证，如痕量基因毒杂质定量研究（LC-MS、GC-MS），生物样本中化合物检测（LC-MS、GC-MS）,复方中药的标准建立（HPLC），痕量重金属元素检测（ICP-MS），无对照品化合物核磁定量（NMR）等。

符合新药开发要求的委托研究项目

（1）新药研发分析：具有生物指示性的溶出度测试方法的研发、在不同溶出度仪和不同条件下溶出度测试、新药含量均匀度和杂质分析、新药兼容性研究、超常规稳定性试验、和体内生物指数预测；

（2）分析方法研发和验证：分析方法的研发和验证，含量、含量均匀度、杂质、溶出度、残余溶剂的分析方法研发和验证，测试方法和产品标准的制定；

（3）原材料分析和质量保证：原材料纯度和杂质分析、辅料的分析和质量保证；

（4）未知杂质的鉴定：原材料/稳定性样品及辅料的未知杂质鉴定、强降解实验；

（5）具备CNAS资质的相关委托研究项目。

1.中心概况

本中心是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室。中心拥有专业的科研团队，配置先进的仪器设备，实行全面的信息化管理，与临床机构紧密结合，为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化的独立第三方技术服务。

2.服务内容

服务内容包括为临床试验、临床前试验药代、毒代及仿制药生物等效性实验提供生物样品分析检测服务。

3.仪器设备

·质谱仪：AB Sciex5500、Waters TQ-S、岛津8050

·Thermo Fisher高速冷冻离心机

·Sartorius百万分之一天平

·Cybi 自动移液工作站

·Thermo Fisher 超纯水机

·Porvair MiniVap™ Gemini双头氮吹仪

·超低温冰箱，低温冰箱，冷藏冰箱

·摇板机、震荡仪、封板机等各种小型仪器设备

1.中心概况

本中心是研究院下属的专业从事医用和药用材料相容性研究与服务的独立第三方技术服务机构，成立于2016年5月，是淄博市认定的市级工程技术中心。

中心设有药用材料、医用材料、药物分析、样品稳定性考察、样品准备、IT机房（数据管理系统）、收样室等多个功能科室；配备了核磁共振、液质联用仪、气质联用仪、气相色谱、液相色谱、红外光谱仪、元素分析仪、电感耦合等离子体质谱仪等在内的大中型仪器设备50余台（套）。

中心目前已完成近100项药用包材和医疗器械方面的相容性研究，积累了丰富的技术经验，可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。

2.服务内容

注射剂包材相容性研究

主要针对注射剂与包材的相容性进行研究，包括药物与包材的提取研究，相互作用研究（包括迁移实验和吸附实验），安全性研究等。需要根据注射剂特点选择合适的包装材料，并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性，在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性，以全面研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。重点建设以下四项评价指标：相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。

注射剂滤芯相容性研究

主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性，包括滤芯材料的溶出研究，滤芯与药物的相互作用，滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。重点制定以下评价指标：相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。

注射剂组件相容性研究

在注射剂组件研究相容性研究中，首先基于生产工艺和设备，评价一次性使用系统的优势及劣势，然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。在制剂工艺的过程中，需要对每个环节的样品进行相容性研究，对于工艺环节中的耗材组建材料需要进行表征，制定标准化提取物的研究流程。再经过风险评估后，进行结果判定。

注射用医疗器械相容性研究

主要研究医用注射器、输液输血设备及耗材的相容性研究。对于输液器等医疗器械需要重点研究输液器与常用注射剂药物的相容性，通过检测输液前后药物溶液含量、有关物质的变化情况，分析输液器对药物溶液的吸附和对药物组成改变的影响；根据不同材质的医疗器械需要考察其材料添加剂成分，如塑料制品需要考察四（3,5-二叔丁基-4-羟基）苯丙酸季戊四醇酯、亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯、芥酸酰胺、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸钙等添加剂在极限溶剂中的溶出情况。

1.中心概况

随着中国医药市场逐步与国际接轨，对医药企业的质量管理要求日益提高，为帮助医药企业提高质量管理水平，协助药品监管部门对医药企业进行监管，确保药品的安全有效，我院创建GxP合规性咨询中心，集合行业内专家，从GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多个模块为医药行业提供全面质量管理咨询服务。

2.服务内容

培训服务

中心可为医药企业提供药事法规、GxP规范、操作技能等培训，亦可根据医药企业和药监部门需求提供多层次、定制化的培训服务。

同时中心具备标准化实验室和中试车间，可为制药企业和药监系统提供操作和审计的现场培训指导。

咨询服务

中心可为医药行业提供GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多方面的质量管理咨询服务。

审计服务

中心可为医药企业提供第三方审计服务，也可为药监系统提供第三方GxP符合性检查服务。

验证服务

中心可为医药企业提供厂房、设施、设备、仪器以及方法的验证服务。

信息化服务

中心可为医药企业提供软件开发、验证和维护服务，目前可提供QMS（质量管理系统）、DMS（文档管理系统）、TMS（培训管理系统）、DBS（数据备份系统）、CMS（校准管理系统）、TDMS（实验数据管理系统）、LIMS（实验室信息管理系统）等。

通过以上的介绍，诸位是不是对研究院有了更深的印象呢？今天的自我介绍到此结束，研究院在此祝贺大家新年万事顺利！

让我们只争朝夕，不负韶华，共同迎接2020年的到来！