领域分类:消费品_日化产品_消毒剂
检测项目:微生物,农药残留,抗菌实验,稳定性能,重金属,含量分析
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哪些消毒产品生产企业需要卫生安全评价报告备案?
根据规定,生产类、第二类的消毒产品生产企业和进口产品的在华责任单位,应进行卫生安全评价报告及备案,评价合格的产品方可上市销售。 消毒产品卫生安全评价报告备案(又称消字号卫生安全评价)为告知、备而待查性质,不属于行政审批。企业是消毒产品卫生质量和使用安全的主 生安全评价报告负责,向社会公开声明的应当是合格的卫生安全评价报告。
检测领域:
消毒剂 | 手、皮肤、粘膜、餐饮具 瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池水 医院污水、空气 医疗器械和用品 (灭菌与高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒 ) 一般物体表面和织物、其他 | 胍类消毒剂 |
季铵盐类消毒剂 | ||
含dian消毒剂 | ||
二氧化氯消毒剂 | ||
过氧化物消毒剂 | ||
戊二醛类消毒剂 | ||
乙醇消毒剂 | ||
酚类消毒剂 | ||
含溴消毒剂 | ||
其他新型消毒剂 | ||
抗(抑)菌剂 | 皮肤、粘膜、yindao | 植物性成分抗(抑)菌剂 |
化学类成分抗(抑)菌剂 | ||
卫生用品 | 妇女经期卫生用品、隐形眼镜护理用品、尿布等排泄物卫生用品、其他的一次性卫生用品 | 尿不湿 |
卫生巾 | ||
纸尿裤 |
医疗器械消毒产品检测项目:
样品测试项目测试标准技术条件医疗器械、内镜消毒剂感官性状:2瓶用目测方法检查消毒液颜色、澄清度等。 净含量按《消毒技术规范》,企业标准 PH值 有效成分 微生物杀灭实验 枯草芽孢杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定) 对医疗器械高水平消毒模拟现场 对内镜高水平消毒模拟现场 对医疗器械灭菌模拟现场 对内镜灭菌模拟现场试验 对医疗器械高水平消毒连续使用稳定性 对医疗器械灭菌模拟现场试验(14天含量 金属腐蚀性 稳定性实验 稳定性实验 急性经口毒性试验 一次完整皮肤测试 致突变试验(微核实验) |
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