中科国联湖州质检研究院有限公司
已认证
消毒产品备案检测
资质:
适用范围:

领域分类:消费品_日化产品_消毒剂

检测项目:微生物,农药残留,抗菌实验,稳定性能,重金属,含量分析

详情介绍:

消毒产品备案检测机构,专业第三方检测机构,中科国联,专业消毒产品备案检测单位,拥有专业的检测实验室,检测数据精准真实,并可出具专业的第三方检测报告,检测报告全球认可

哪些消毒产品生产企业需要卫生安全评价报告备案?     

根据规定,生产类、第二类的消毒产品生产企业和进口产品的在华责任单位,应进行卫生安全评价报告及备案,评价合格的产品方可上市销售。     消毒产品卫生安全评价报告备案(又称消字号卫生安全评价)为告知、备而待查性质,不属于行政审批。企业是消毒产品卫生质量和使用安全的主 生安全评价报告负责,向社会公开声明的应当是合格的卫生安全评价报告。

检测领域:

消毒剂

手、皮肤、粘膜、餐饮具

瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池水

医院污水、空气

医疗器械和用品

(灭菌与高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒 )

一般物体表面和织物、其他

胍类消毒剂

季铵盐类消毒剂

含dian消毒剂

二氧化氯消毒剂

过氧化物消毒剂

戊二醛类消毒剂

乙醇消毒剂

酚类消毒剂

含溴消毒剂

其他新型消毒剂

抗(抑)菌剂

皮肤、粘膜、yindao

植物性成分抗(抑)菌剂

化学类成分抗(抑)菌剂

卫生用品

妇女经期卫生用品、隐形眼镜护理用品、尿布等排泄物卫生用品、其他的一次性卫生用品

尿不湿

卫生巾

纸尿裤

医疗器械消毒产品检测项目:

样品测试项目测试标准技术条件医疗器械、内镜消毒剂感官性状:2瓶用目测方法检查消毒液颜色、澄清度等。 净含量按《消毒技术规范》,企业标准 PH值 有效成分 微生物杀灭实验 枯草芽孢杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定) 对医疗器械高水平消毒模拟现场 对内镜高水平消毒模拟现场 对医疗器械灭菌模拟现场 对内镜灭菌模拟现场试验 对医疗器械高水平消毒连续使用稳定性 对医疗器械灭菌模拟现场试验(14天含量 金属腐蚀性 稳定性实验 稳定性实验 急性经口毒性试验 一次完整皮肤测试 致突变试验(微核实验)

 


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