类器官精准药效评估：AI从头设计CD8A靶向蛋白赋能体内原位TCR-T革新
细胞与基因治疗（CGT）发展中，体内精准靶向基因递送是核心瓶颈，传统CAR-T/TCR-T疗法依赖体外操作，存在诸多局限。本次演讲介绍利用人工智能深度学习从头设计的CD8A靶向结合蛋白，依托类器官模型完成药效先导验证与优化，我们构建了搭载该蛋白的假型化慢病毒载体系统，其能在PBMC微环境中精准感染CD8+ T细胞，为体内原位TCR-T制备提供安全高效底层工具，推动基因治疗向精准化、可及化转型，开启体内原位TCR-T治疗新篇章。
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2026-07-23
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