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[报告]安捷伦MAM解决方案——专为生物制药QC打造的合规MAM和LC/TOF整体方案

报告时间: 2026-09-09 07:35

从创新平台到应用价值 化繁为简,智谱新篇丨安捷伦新品应用深度解析线上会

2026年09月09日 06:00

王晖 安捷伦科技(中国)有限公司

2019年加入安捷伦,目前在安捷伦生物制药团队,负责生物制药应用的售前和售后支持工作;王晖在蛋白及ADC表征, 合成肽杂质鉴定,寡核苷酸的杂质鉴定及代谢物鉴定方面有着非常丰富的实战经验;

MAM(Multi-Attribute Method,多属性方法)依脱高分辨液质联用技术,单针进样即可同步检测氧化、脱酰胺、糖基化等多项CQA关键质量属性,精准定位修饰发生的氨基酸位点,解决传统质控“一属性一方法、仅能观测总量变化、无法溯源分子根源” 行业痛点。 伴随USP通则 1060 正式落地,国内外监管和生物制药工业界对MAM实施有了技术指导和依据,正式从研发表征实验室落地QC常规放行场景。 因此Agilent 在今年ASMS推出一体化 MAM 整体方案,此方案包括:CDS 网络版控制的6230C的数据采集,13个用于性能测试的肽段标准品,到智能化的MAM数据处理软件。这套方案贴合MAM分析的真实场景,可将研发建立的MAM方法快速转到QC,流程化的处理减少人为参与,数据合规,结果可靠。

安捷伦科技(中国)有限公司

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