高效液相色谱（High-performance liquid chromatography, HPLC） 是一种色谱分析技术，依赖于泵加压后色谱柱中填充物对于样品中各组分吸附力的不同，从而实现各组分快速的分离。

HPLC可以实现绝大部分物质的分离鉴定。液相色谱的诞生，源于气相色谱对于高沸点有机物分析，如蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质的局限性。自1980年代，随着适用于分离蛋白质和其它生物大分子的色谱柱进入市场以来，HPLC开拓了它在生物化学的应用领域。HPLC是目前应用最广的分析技术，质谱作为分离技术与HPLC竞争的同时又可以在多方面互补使用，如LC-MS。百泰派克检测平台使用高效液相色谱的方法，可实现对样品进行鉴定，可高效、精准的进行定量分析。

HPLC分离原理：固定相时固体吸附剂，吸附剂是多孔性微粒物质，表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中心。各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同，从而实现分离。

高效液相色谱常用检测器：

(1)紫外可见分光检测器(UVD)。

(2)双光路双流路紫外/荧光检测器(UV/FLD-1)。

(3)蒸发光散射检测器(ELSD)。

(4)液相色谱-液相色谱联用(HPLC-HPLC)。

高效液相色谱法的特点

应用范围广：70%以上的有机化合物可用高效液相色谱法分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差的化合物；
分离效率高：可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍；
分离速度快：通常分析一个样品在15～30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成；
灵敏度高：紫外检测器灵敏度可达0.01ng；
能同时分离多种物质：一根柱子能同时分离的成份可达100种；
样品量少、容易回收：进样量在μL数量级，而且样品经过色谱柱后不会被破坏，可以收集单一组分或做制备。