药厂GMP认证
北京美科洁净环境检测有限公司
服务详情
主要检测项目:风量、换气次数,悬浮粒子数,温度、相对湿度,噪声,照度,沉降菌,浮游菌,表面菌,自净时间。
主要依据标准,《药品生产质量管理规范》2010版, GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》,GBT 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法,GBT+16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法,GBT16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法。
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