GB 5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》是公告中的检验方法标准之一,届时将替代GB 5009.276-2016《食品安全国家标准 食品中碘的测定》及SN/T 3154-2012《出口藻类植物中碘含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》。
与2016版对比主要变化如下
1. 增加了电感耦合等离子体质谱法作为第一法。(最重要变化)
2. 修改氧化还原滴定法作为第二法,修改了该方法适用范围,增加了低浓度标准溶液。
一、GB 5009.267-2020适用范围
本标准规定了食品中碘含量的测定方法。
1. 第一法 电感耦合等离子体质谱法适用于食品中碘的测定。(灵敏度高,适用范围广)
2. 第二法 氧化还原滴定法适用于藻类及其制品中碘的测定。4. 第四法 气相色谱法适用于婴幼儿配方食品和乳品中营养强化剂碘的测定(特殊医学用途婴儿配方 食品及特殊医学用途配方食品除外)。(比2016版缩小了适用范围)
二、2020版与2016版细节对比
1. 氧化还原滴定法
2. 砷铈催化分光光度法
基本原理
此方法适用于目前市面上所有的ICP-MS仪器。
检测要点
25% 四甲基氢氧化铵 [(CH3)4NOH] 水溶液(优级纯),英文缩写名称TMAH。
2. 标准物质配制
碘化钾(KIO3):易氧化挥发,因此不可采用加热方式,应经硅胶干燥24h,称取0.1307g,用水溶解并稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。
对于复杂基质的样品,内标中可添加适量异丙醇,使其体积分数为1%~2%,消除基体干扰。内标与样品溶液混合后,内标的参考浓度约为50μg/L~100μg/L。
ICP-MS有着很宽的线性范围,对于碘含量较高的样品可适当调宽碘系列标准溶液的浓度范围;但由于碘有很强的记忆效应,为减少进样系统清洗时间,建议标准系列溶液最高浓度不超过100μg/L。
5. 试样处理
称取试样0.2g~1g,加入提取液,涡旋使样品充分分散均匀,置于恒温干燥箱或水浴提取,冷却后根据不同的基质样品定容至相应体积,取上层清液过滤。
对于大米面粉等吸水性强的样品,为了防止样品遇水结块,可采用称量纸称取样品,然后慢慢加入盛有提取液的离心管中,涡旋1min,若样品太稠可补加5mL提取液。碘含量较高的样品,建议用稀释液稀释后再上机测试。
6. 仪器调谐
若ICP-MS仪器由酸性进样体系转变为碱性体系,则建议更换所有进样泵管,用0.5% TMAH溶液清洗进样系统1h~2h,直至127I的信号稳定。
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