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火焰原子吸收放光光度法测定土壤中总铬的方法

2018-08-16 点击 676 次

火焰原子吸收放光光度法测定土壤中总铬的方法

化工室:任伦


一、方法概述
本方法依据《土壤质量 总铬的测定 火焰原子吸收放光光度法》HJ/T491-2009。采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全分解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液中。并且,在消解过程中,所有铬都被氧化成CrO72-。然后,将消解液喷入富燃性空气-乙炔火焰中。在火焰的高温下,形成铬基态原子,并对铬空心阴极灯发射的特征谱线357.9nm产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下,测定铬的吸光度。
本方法适用于土壤中总铬的测定。当称取0.5g试样消解定容至50ml时,本方法的检出限为5mg/kg,测定下限为20mg/kg。
二、仪器和试剂
1. 仪器及设备
1.1  原子吸收分光光度计(带有背景扣除装置)。
1.2  铬空心阴极灯。
1.3  玛瑙研磨机。
2.  试剂
试剂另有说明外,均为分析纯,试验用水为去离子水或同等纯度的水。
2.1  盐酸:优级纯。
2.2  硝酸:优级纯。
2.3  氢氟酸:优级纯。
2.4  高氯酸:优级纯。
2.5  盐酸(1+99):2.1配制。
2.6  10%氯化铵水溶液:准确称取10g氯化铵,用少量水溶解后全量转移入100ml容量瓶中,用水定容至标线,摇匀。
2.7  铬标准溶液:1000ug/ml。
2.8  铬标准工作液:20ug/ml(含1%盐酸)。
三、样品的采集与保存:
用土壤采样器采集30cm处的土样2kg左右,装入干净的聚乙烯的袋子,密封,保温箱4℃保存,做好相关记录。将采集的土壤样品混匀后用四分法缩分至约100g,缩分后的土样经风干后,除去土样中石子和动植物残体等异物,用木棒研压,通过2mm尼龙筛,混匀,用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目(孔径0.149mm)尼龙筛,混匀后备用。
四、样品处理
1.消解
    准确称取0.2~0.5g(精确至0.0002g)试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中,用水润湿后加入10ml盐酸(2.1),于通风橱内的电热板上低温加热,使样品初步分解,待蒸发至约剩3ml左右时,取下稍冷,然后加入5ml硝酸(2.2),5ml氢氟酸(2.3),3ml高氯酸(2.4),加盖后于电热板上中温加热1h左右,然后开盖,继续加热除硅,为了达到良好的飞硅效果,应经常摇动坩埚,当加热至冒浓厚高氯酸白烟时,加盖,使黑色有机物充分分解,待坩埚壁上的黑色有机物消失后,开盖,驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状。视消解情况,可再加入3ml硝酸(2.2),3ml氢氟酸(2.3),1ml高氯酸(2.4)重复上述消解过程。当白烟再次基本冒尽且内容物呈粘稠状时,取下稍冷,用水冲洗坩埚盖及内壁,并加入3ml盐酸溶液温热溶解可溶性残渣,然后全量转移至50ml容量瓶中,加入5ml氯化铵水溶液(2.6)冷却后用水定容至标线,摇匀备测。
五、分析步骤
1.仪器条件:  测定波长:357.9nm;      火焰:富燃焰;
              燃烧器高度:5mm;      通带宽度:0.2nm;
2.标准曲线:准确移取一定量的铬标准工作液:0;1.0;2.0;5.0;10.0;20.0ml于100ml容量瓶中,加入1ml盐酸溶液(2.5),10ml氯化铵溶液(2.6),用水定容至刻度线,摇匀。                          表1. 铬的标准曲线

项目          序号

1

2

3

4

5

6

铬的浓度(mg/L)

0.00

0.20

0.40

1.00

2.00

4.00

Cr信号值(Abs)

-0.0045

0.0117

0.0224

0.0561

0.1100

0.2177

标准曲线

y=0.0548x-0.0006

线性相关系数

R2=0.9993


图1. 铬的标准曲线

[img=,540,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808110925049734_142_2904018_3.png!w540x250.jpg[/img]

3. 空白试验:用去离子水代替试样,其他步骤与以上相同来测定吸光度。
4.样品测定
设定仪器与标准曲线的一样的条件,经处理的样品上机测定。由吸光度值在校准曲线上查得铬的浓度。
六、数据处理及计算
土壤样品中铬的含量w的计算:
                    W=[img=,75,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808110925212557_5677_2904018_3.png!w75x45.jpg[/img]
式中:
  W-测定土壤样品中铬的含量,mg/kg;
  c-试液的吸光度减去空白试验的吸光度,然后在校准曲线上查得的铬的质量浓度,mg/L;
V-试液定容的体积,ml;
m-称取试样的重量,g;
f-试样中水分的含量,%
七、方法检出限的测定
向空白溶液中加入一定量的铬标准溶液,使其浓度为1.0mg/L,平行测定11次测方法检出限MDL。

表2. 铬的检出限测定结果

序号

浓度(mg/L)

测值(mg/L)

平均值(mg/L)

S

t(10,0.99))

MDL(mg/L)

1

1.0

1.004

1.0000

4.24

2.764

11.72                                                                                                                     

2

1.0008

3

1.0002

4

0.9998

5

6

1.0000

6

0.9993

7

0.9998

8

1.0002

9

0.9998

10

0.9996

11

1.0004

说明:1、测定均值的计算公式:

[img=,81,64]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808110925505154_3062_2904018_3.png!w81x64.jpg[/img]



2、标准偏差S计算公式:

[img=,143,69]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808110926023737_296_2904018_3.png!w143x69.jpg[/img]

八、精密度
对标准系列中1.0mg/L的铬准溶液进行7次测定。具体精密度测定结果见下表:

  表3. 铬的精密度测定结果

测定次数(n)

1

2

3

4

5

6

7

测定值(mg/L)

0.998

1.00

1.00

0.999

0.997

0.999

0.998

[img=,18,21]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps9ADF.tmp.png[/img]

0.999

SD

0.0011

RSD

0.1%



本实验中铬的精密度为0.1%, HJ/T491-2009中铬的精密度为3.0%。因此,本方法的精密度完全能够满足标准要求
九、方法准确度
表4. 土壤铬的测定方法准确度

测定项目

测定结果(mg/kg)

真值

(mg/kg)

真值不确定度(mg/kg )

结果判断

29

32

4

合格



与绘制标准曲线相同条件,对土壤质控样品SXRC-ZK-2015-03001(32±4mg/kg)进行测定。所测含量为29mg/kg结果在测试范围内,此方法的准确性好,测定结果真实可靠。
十、注意事项
1.  电热板温度不宜太高,否则会使聚四氟乙烯坩埚变形。
2.  铬易形成耐高温的氧化物,其原子化效率受火焰状态和燃烧器高度影响较大,需使用富燃性(还原性)火焰。
3.  铁、钴、镍、铝、镁、铅等共存离子均抑制铬的吸收,需加入氯化铵来消除干扰。

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