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蒽、萘含量的测定方法

2018-08-13 点击 505 次

蒽、萘含量的测定方法

油品室:吕龙刚

一、方法概述
本方法采用《蒽、萘含量的测定 气相色谱法》(JC 1066-2008)适量的防水涂料于顶空瓶中,在规定的温度下平衡一定时间,进样,用气相色谱仪进行分离及测定,以保留时间定性,峰面积定量。
二、仪器与试剂及标准品
1.仪器
  1.1 气相色谱仪-氢火焰离子化检测器
2.试剂及标准品
2.1乙酸乙酯:分析纯。
2.2标准品:蒽标品(1000ug/mL);萘标品(1000ug/mL)。
三、分析步骤
1.绘制标准曲线
  取蒽标准品、萘标品(2.2)1mL用乙酸乙酯定容至10mL容量瓶中,配制成浓度为100ug/mL的储备液,取4支5mL容量瓶,用蒽标准品、萘标品储备液配制成质量浓度分别为1、5、10、20mg/L,各取1uL注入色谱仪,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制曲线。
蒽标准曲线:

容量瓶编号

1

2

3

4

蒽标准溶液的体积,uL

100

500

1000

2000

蒽浓度,ug/mL

1.0

5.0

10.0

20.0

峰面积

312

1560

2964

6224



R2=0.99965

[img=,430,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111034091398_768_2904018_3.png!w430x291.jpg[/img]

萘标准曲线:

容量瓶编号

1

2

3

4

萘标准溶液的体积,uL

100

500

1000

2000

萘浓度,ug/mL

1.0

5.0

10.0

20.0

峰面积

399

1995

3790

7581



R2=0.99955

[img=,379,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111034271608_7860_2904018_3.png!w379x350.jpg[/img]

四、结果处理
试样中各组分含量x(g/kg)=[img=,39,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111035084871_4599_2904018_3.png!w39x45.jpg[/img]
式中:Ci-从标准曲线上读取得试样溶液中各组分浓度,单位为ug/mL;
V-试样溶液的体积,mL;
M-试样的质量,g;
F-稀释因子。
五、方法检出限
根据曲线非零最低点7次进样的信噪比的平均值来确定定量限和检测限,以3倍信噪比为检出限。10倍信噪比为定量限。
1、 蒽检出限结果:                               

编  号

1

2

3

4

5

6

7

测定结果S/N

16.11

16.44

16.67

16.5

18.09

17.80

16.11

S/N平均值

16.82

检出限

0.02



蒽检出限为0.02 ug/mL。
2、 萘检出限结果:                               

编  号

1

2

3

4

5

6

7

测定结果S/N

6.20

6.34

6.39

5.90

6.12

6.12

6.34

S/N平均值

6.20

检出限

0.05



萘检出限为0.05ug/mL。
六、方法精密度
对阳性样品进行6次的测定,蒽测定结果如下:

测定次数

1

2

3

4

5

6

样品浓度,ug/mL

1.009

1.013

1.161

1.058

1.147

1.148

平均值,ug/mL

1.089

标准偏差

0.07

相对标准偏差

6.51%



对阳性样品进行6次的测定,萘测定结果如下:

测定次数

1

2

3

4

5

6

样品浓度,ug/mL

1.008

1.080

1.046

1.011

1.081

1.029

平均值,ug/mL

1.042

标准偏差

0.03

相对标准偏差

2.84%


 


七、准确度
对阳性样品做加标回收率试验,蒽结果如下:

样品

仪器测定值

加标量

加标后

回收率

平均回收率

样品1

未检出

15uL

0.15

100%

100%

样品2

未检出

20uL

0.20

100%

备注:使用储备液加标,浓度为2.0ug/mL。


对阳性样品做加标回收率试验,萘结果如下:

样品

仪器测定值

加标量

加标后

回收率

平均回收率

样品1

9.972

100uL

20.109

101.37%

102.8%

样品2

9.772

100uL

20.185

104.13%

备注:使用储备液加标,浓度为2.0 ug/mL。



八、总结
本方法的蒽、萘检出限分别为0.02、0.05ug/mL;本方法的蒽、萘精密度分别为6.51%、2.84%,本方法测定建筑防水涂料中有害物质限量蒽、萘数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠,可用于建筑防水涂料中有害物质限量蒽、萘的测定。

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