部分RoHS豁免将于明年失效
导读今年年底开始到明年7月份，有大批RoHS豁免将陆续失效，相关产品必须强制性符合规定限量。欧盟RoHS指令附件III和附件IV所列的所有条款均给出了豁免到期时间。
2015年欧盟发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附件II限制物质清单中，至此附件II共有镉、汞、铅、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、DEHP、BBP、DBP、DIBP十项强制管控物质。欧盟RoHS指令强制要求投放欧盟市场的电子电气产品中的10项有害物质不得超过相关限量，但出于对现有技术水平及社会经济效益的考虑，在附件III和附件IV中给出相关豁免。今年年底开始到明年7月份，有大批RoHS豁免将陆续失效，相关产品必须强制性符合规定限量。欧盟RoHS指令附件III和附件IV所列的所有条款均给出了豁免到期时间，具体如下：
⑴给定了具体豁免到期时间的，从给定的到期时间起失效；
⑵未给定具体豁免到期时间的，需遵从统一到期时间：
a.1-7类以及10类产品：2016年7月21日
b.除c和d项以外的医疗器械和监控设备：2021年7月21日
c.体外诊断医疗器械：2023年7月21日
d.工业监控设备：2024年7月21日
另外针对即将到期的豁免，欧盟允许企业在豁免到期前18个月提出延长豁免期限或更新豁免的申请：
已提交延期或更新申请的豁免，在委员会作出最终决议前，现有豁免将一直有效；
未在规定时间内提出豁免延期或更新申请的条款，将在法规规定时间到期；
若相关申请被驳回，也会给予自决议公布之日起最少12个月、最长18个月的过渡期。
㈠本月到期的豁免
豁免条款 | 适用电子电气类别 | 截止时间 | 豁免有效性 |
附件Ⅳ-33Ⅱb | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.12.31 | 即将失效 |
附件Ⅳ-36 | 第9类中的工业监控设备 | 2020.12.31 | 即将失效 |
附件Ⅳ-40 | 第9类中的工业监控设备 | 2020.12.31 | 即将失效 |
㈡明年陆续到期的豁免
豁免条款 | 适用电子电气类别 | 截止时间 | 豁免有效性 |
附件Ⅲ-4(e) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-5(a) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-5(b) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-7(b) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-7(c)-Ⅳ | 第1-7类和第10类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 | |
附件Ⅲ-9 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-9(a)-Ⅰ | 第1-7类和第10类设备 | 2021.5.3 | 即将失效 |
附件Ⅲ-9(b) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-17 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-18(b)-Ⅰ | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
第8类中的体外诊断医疗器械 | 2021.7.21 | 即将失效 | |
附件Ⅲ-21 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-21(a) | 第1-7类和第10类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-21(b) | 第1-7类和第10类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-21(c) | 第1-7类和第10类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-25 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-29 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-30 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-31 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-33 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-37 | 第1-7类和第10类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 | |
附件Ⅲ-38 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅲ-41 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-4 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-6 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-7 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-8 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-1d | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-9 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-10 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-12 | 第8类中的体外诊断医疗器械 | 2021.6.30 | 即将失效 |
附件Ⅳ-16 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-19 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
附件Ⅳ-22 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.6.30 | 即将失效 |
第8类中的体外诊断医疗器械 | 2021.6.30 | 即将失效 | |
第9类中的工业监控设备 | 2021.6.30 | 即将失效 | |
附件Ⅳ-23 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.6.30 | 即将失效 |
第8类中的体外诊断医疗器械 | 2021.6.30 | 即将失效 | |
附件Ⅳ-25 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.6.30 | 即将失效 |
第8类中的体外诊断医疗器械 | 2021.6.30 | 即将失效 | |
第9类中的工业监控设备 | 2021.6.30 | 即将失效 | |
附件Ⅳ-26 | 第8类中的体外诊断医疗器械 | 2021.6.30 | 即将失效 |
附件Ⅳ-29 | 第8类中的体外诊断医疗器械 | 2021.6.30 | 即将失效 |
第9类中的工业监控设备 | 2021.6.30 | 即将失效 | |
附件Ⅳ-34 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2021.7.21 | 即将失效 |
第8类中的体外诊断医疗器械 | 2021.7.21 | 即将失效 |
以上豁免条款未有企业申请延期或更新，将于2021年陆续失效，相关企业应务必确保生产的产品符合该指令的限量要求，否则或将面临各成员国的处罚
㈢已提交延期或更新申请、但未作出决议的豁免
豁免条款 | 适用电子电气类别 | 申请时间 | 当前有效性 |
附件Ⅲ-1(a-e) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-1(f) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.20 | 有效 | |
附件Ⅲ-1(g) | 第1-7类和第10类设备 | 2016.6.28 | 有效 |
附件Ⅲ-2(a)(1-5) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-2(b)(3) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.20 | 有效 | |
附件Ⅲ-2(b)(4) | 第1-7类和第10类设备 | 2016.6.28 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.20 | 有效 | |
附件Ⅲ-3(a-c) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.17 | 有效 | |
附件Ⅲ-4(a) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.17 | 有效 | |
附件Ⅲ-4(b)(Ⅰ-Ⅲ) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-4(c)(Ⅰ-Ⅲ) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-4(e) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-4(f) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.17 | 有效 | |
附件Ⅲ-5(b) | 第1-7类和第10类设备 | 2015.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-6(a) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.17 | 有效 |
附件Ⅲ-6(a)-Ⅰ | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.17 | 有效 |
附件Ⅲ-6(b) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.17 | 有效 |
附件Ⅲ-6(b)-Ⅰ | 第1-7类和第10类设备 | 2019.12.3 | 有效 |
附件Ⅲ-6(b)-Ⅱ | 第1-7类和第10类设备 | 2019.11.8 | 有效 |
附件Ⅲ-6(c) | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.3 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.3 | 有效 | |
附件Ⅲ-7(a) | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.6 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.6 | 有效 | |
附件Ⅲ-7(c)-Ⅰ | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.2 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.2 | 有效 | |
附件Ⅲ-7(c)-Ⅱ | 第1-7类和第10类设备 | 2019.12.19 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2019.12.19 | 有效 | |
附件Ⅲ-8(b) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-8(b)-Ⅰ | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-13(a) | 第1-7类和第10类设备 | 2019.11.28 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2019.11.28 | 有效 | |
附件Ⅲ-13(b) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2019.11.28 | 有效 |
附件Ⅲ-13(b)-(Ⅰ) | 第1-7类和第10类设备 | 2019.11.28 | 有效 |
附件Ⅲ-13(b)-(Ⅱ) | 第1-7类和第10类设备 | 2019.11.28 | 有效 |
附件Ⅲ-13(b)-(Ⅲ) | 第1-7类和第10类设备 | 2019.11.28 | 有效 |
附件Ⅲ-15 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-15(a) | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.16 | 有效 |
附件Ⅲ-18(b) | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.20 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.20 | 有效 | |
附件Ⅲ-18(b)-Ⅰ | 第5类和第8类设备 | 2020.1.20 | 有效 |
附件Ⅲ-24 | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.10 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.10 | 有效 | |
附件Ⅲ-29 | 第1-7类和第10类设备 | 2019.10.20 | 有效 |
附件Ⅲ-32 | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.20 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.20 | 有效 | |
附件Ⅲ-34 | 第1-7类和第10类设备 | 2020.1.15 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.15 | 有效 | |
附件Ⅲ-39(a) | 第1-7类和第10类设备 | 2018.4.30 | 有效 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2018.4.30 | 有效 | |
第8类中的体外诊断医疗器械 | 2018.4.30 | 有效 | |
第9类中的工业监控设备 | 2018.4.30 | 有效 | |
第11类设备 | 2018.4.30 | 有效 | |
附件Ⅳ-1 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.2 | 有效 |
附件Ⅳ-2 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.15 | 有效 |
附件Ⅳ-3 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.18 | 有效 |
附件Ⅳ-5 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.6 | 有效 |
附件Ⅳ-1a | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.17 | 有效 |
附件Ⅳ-1b | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.15 | 有效 |
附件Ⅳ-1c | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2019.11.22 | 有效 |
附件Ⅳ-11 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.2 | 有效 |
附件Ⅳ-12 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2019.7.31 | 有效 |
第9类中的工业监控设备 | 2019.7.31 | 有效 | |
附件Ⅳ-13 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.15 | 有效 |
附件Ⅳ-14 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.2 | 有效 |
附件Ⅳ-15 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.15 | 有效 |
附件Ⅳ-17 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.15 | 有效 |
附件Ⅳ-18 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.15 | 有效 |
附件Ⅳ-20 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2019.12.20 | 有效 |
附件Ⅳ-26 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2019.12.11 | 有效 |
第9类中的工业监控设备 | 2019.12.11 | 有效 | |
附件Ⅳ-27 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2018.12.12 | 有效 |
第8类中的体外诊断医疗器械 | 2018.12.12 | 有效 | |
附件Ⅳ-29 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2019.12.20 | 有效 |
附件Ⅳ-31(a) | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.2 | 有效 |
附件Ⅳ-39 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2020.1.18 | 有效 |
附件Ⅳ-42 | 除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 | 2017.10.6 | 有效 |
欧盟RoHS豁免条款的有效性，关乎电子电气企业的有害材料替代和更新计划，FTC提醒相关企业务必关注最新RoHS豁免动态及其有效性，及时更新材料配方以降低产品风险，确保合规出口。
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