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做过羰基值的小伙伴可能会遇到各种各种的问题。比如：空白值比供试品的吸光度还大，两个平行样间数据结果差异很大等等。今天就给大家谈谈桃仁、郁李仁中羰基值测定过程需要注意的事项。把这些关键步骤做好，这个实验就没有问题了。

先让大家回顾一下此实验的步骤：

      2015版《中国药典》四部通则2303酸败度测定法规定：除另有规定外，取供试品30～50g（根据供试品含油脂量而定），研碎成粗粉，置索氏提取器中，加正己烷100～150ml（根据供试品取样量而定），置水浴上加热回流2小时，放冷，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，滤液置水浴上减压回收溶剂至尽，所得残留物即为油脂。除另有规定外，取油脂0.025～0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲苯适量溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置25ml具塞刻度试管中，加4.3%三氯醋酸的甲苯溶液3ml及0.05% 2，4-二硝基苯肼的甲苯溶液5ml，混匀，置60℃水浴加热30分钟，取出冷却，沿管壁缓缓加入4%氢氧化钾的乙醇溶液10ml，加乙醇至25ml，密塞，剧烈振摇1分钟，放置10分钟，以相应试剂作空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401）在453nm波长处测定吸光度。

检测过程中的注意事项：

首先，称样量：药典规定的油脂取样量是一个范围，我们对供试品中含多少不清楚，我们可以称取样品约0.1克，先进行预实验，如果测得吸光度在0.2-0.7之间，就可以计算结果。如果不在范围内，则可以根据测得的吸光度反推出取样量再进行重新测定。

  其次，4%氢氧化钾的乙醇溶液：此溶液配置过程会出现异常状况，氢氧化钾在乙醇钟即使超声后也不能完全溶解，会出现浑浊现象。因此，配制好此溶液并经超声溶解后进行放置，且放置时间稍长些直至上层溶液清澈后再用。使用时也要注意哦，要用移液管移取上清液进行试验，不可碰触底层的不溶物。

羰基值测定注意以上两点，你的试验会比较顺利完成。今天的分享就到这了，以后有好的经验还会分享给各位同仁，大家共同为药检献出我们的绵薄之力。

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