领域分类:医药_生物医药_其他
检测项目:无菌检查
无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器械、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查应在无菌条件下进行,试验环境必须达到无菌检查的要求,检验全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染,防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。
无菌检查法包括:直接接种法和薄膜过滤法。前者适用于非抗菌作用的供试品,后者适用于有抗菌作用的或大容量的供试品。
产品名称 | 检测标准 | 检测项目 |
生物制品/医疗器械 | 《中国药典》2020年版三部通则1101 | 无菌检查 |
优势:
1.参加中国检验检疫科学研究院组织的能力验证,取得满意结果;
2.可出具CNAS、CMA资质报告。
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