材料的生物可降解是指材料通过微生物对其溶解、酶解、细胞吞噬等作用，使材料被破坏和矿化后重新融入大自然的过程。材料被土壤、水体和废水处理系统中的微生物或某些生物体作为营养源而逐步消解，导致质量损失、物化性能下降等，并最终导致材料被分解成成分较简单的化合物或单质，如二氧化碳、水、甲烷及其所含元素的矿化无机盐以及新的生物质。生物降解塑料可达高于90%的降解率，其他像光降解塑料、热氧降解塑料属于破裂型塑料，不应归类在生物降解塑料中。

      第一，崩解试验，本试验在标准化的堆肥条件下进行，试验材料与新鲜的生物质废弃物以精确的比例混合后，置入堆肥化环境中，存在的微生物种群自然地引发堆肥化过程。堆肥化物料会定期地进行翻转混合，定期监测温度、pH值、水分含量、气体组分，满足标准要求，以确保充分、合适的微生物活性。堆肥化过程一直持续到堆肥完全稳定，周期约12周。定时从外观上对堆肥进行观察，监测试验材料对堆肥化过程的不利影响。试验结束时测定堆肥的腐熟性，试验材料用筛子对堆肥和试验材料的混合物过筛，通过试验材料碎片的量与总干固体量的比值来评价崩解性。

     第二，需氧堆肥下的最终需氧生物分解能力试验。本测定方法在强烈需氧堆肥条件下，测定试验材料最终需氧生物分解能力和崩解程度。试验材料与接种物混合，导入静态堆肥容器，在规定的温度、氧浓度和湿度下进行强烈的需氧堆肥。在试验材料的需氧生物分解过程中，二氧化碳、水、矿化无机盐及新的生物质都是最终生物分解的产物。在试验中连续监测、定期测量试验容器和空白容器产生的二氧化碳，累计产生的二氧化碳量，与理论值比较得出生物分解百分率。

     第三，土壤下的最终需氧生物分解能力试验。本方法通过调整土壤的湿度以获得在试验土壤中材料生物分解率的最佳程度。培养会在黑暗或弱光密闭的空间中进行，保持恒温或选择合适的温度，将塑料材料作为唯一的碳和能量来源与土壤混合，测定需氧量或释放的二氧化碳量。当生物分解率恒定时或试验时间在180天后可终止试验。

    第四，需氧污泥和水性培养液下的生物分解试验。在水性系统中利用好氧微生物来测定材料的生物分解率，把作为唯一的碳和能量来源的塑料材料，以及活性污泥、堆肥、活性土壤的悬浮液制成的培养液，混合于密封空间中被搅拌培养一定时间，试验周期不能超过180天。最终测定得到生物分解率，且在测定过程中会考虑可能发生的硝化作用的影响。由生物分解曲线的平稳阶段的测定值，确定试验材料最大生物分解率。特殊要求影响到培养液、试验培养基的选择时可通过碳平衡量的计算来修正生物分解能力的评价。

    第五，厌氧消化污泥下的生物分解试验。本测试方法模拟在污泥厌氧消化系统中测定塑料材料的生物分解率。试验材料和接种物混合后，在预先设定的温度下进行厌氧发酵，发酵周期一般为60天。实验周期可以缩短或延长，直至达到分解平稳阶段，但是总体时间不超过90天。模拟高温厌氧消化条件时，消化温度定为约55℃，模拟常温消化环境时，会将消化温度设定为约35℃。最终容器中产生的二氧化碳和甲烷的体积可以被测定。

    第六，厌氧高固体堆肥下的生物分解试验。本测试方法模拟在强烈厌氧消化环境中，测定试验材料的最终生物分解情况。试验材料与接种物混合后，被引入至静态消化容器中。在该容器中，混合物在适合的温度和湿度下进行强烈的厌氧消化，正常试验周期为15 天或生物分解达到平稳为止。试验材料厌氧生物分解过程产生的甲烷、二氧化碳、水、矿化无机盐和新的微生物细胞成分都是最终生物分解的产物。在试验中，监测试验容器和空白容器内生物气体的产量。

    第七，厌氧消化污泥和水性培养液下的生物分解试验。本试验是在水性培养液中、无氧条件下测定材料的生物分解能力。试验材料与消化污泥在温度约为35℃的密闭容器、厌氧条件下培养一段时间，通常不超过60天。在此条件下，试验材料会生物分解为二氧化碳和甲烷，其产生会导致试验空间压力或体积增加，测定压力或体积的增加量来获得所释放的生物气体量，并测定环境的碳总量。试验的过程可以通过不间断地测定生物气体来进行监控。

    第八，土壤填埋试验。在规定的温度和湿度条件下，将材料样品放置在特定的真菌和细菌等试验菌种环境下—定时间，试样被微生物作为营养源，在微生物作用下逐步被侵蚀甚至分解，导致质量损失、物化性能下降。在相同试验条件下，将微生物接种的试样组、同未处理的试样组或灭菌试样组同时进行对照试验，试验结束后通过准确地确定外观或质量或其它物理性质参数的变化来评价材料潜在的生物分解和崩解能力。如果细菌、真菌等不能生长和繁殖，说明试样不易被分解和崩解。

    第九，快速生物降解性试验，在一定体积的空间中，材料样品作为唯一的有机碳源，在黑暗或漫射光下，用不含有二氧化碳的空气以受控速率对试验空间进行曝气。通过测定28天二氧化碳产生量来确定降解率。

    第十，需氧污泥和水性培养液下的生物降解性试验。通过静态实验，可以测定材料在好氧微生物作用下的生物降解性能。该试液在实验环境中连续搅拌并通以不含二氧化碳的空气，一般需连续28天。测定微生物降解所产生的二氧化碳的量，最终得到降解性能结果。对于水溶性化合物，可测定溶解性有机碳去除率以获得最终生物降解的补充信息。

    第十一，厌氧污泥和水性培养液中下的生物降解性试验。将低浓度无机碳的消化污泥清洗后，与材料样品一起置于密闭的容器中，于约35℃温度下培养60天。同时可设置只有污泥接种物的空白对照测定污泥的活性。试验过程中，测定由于产生二氧化碳和甲烷引起的试验空间压力的增加值。在试验条件下，由于很多产生的二氧化碳大部分将溶于液相，或进一步转化碳酸盐或碳酸氢盐，试验结束时需测定无机碳量。最终得出样品生物降解的碳量和厌氧生物降解程度。

    第十二，蚯蚓急性毒性试验。这试验是指以蚯蚓作为对象，并根据相关的试验方法对各种化学物质进行实验。本试验是在进行崩解试验后的样品与堆肥混合物中，放置若干蚯蚓，在适宜条件下培养两周，观察记录蚯蚓的各种变化如死亡率、中毒症状等诊断环境毒性。在实际环境中，化学物质对蚯蚓的毒性不仅取决于其固有性质，同时还与其在土壤中的行为及在蚯蚓体内的代谢动力学密切相关。

    第十三，植物生长活力试验，非靶标植物影响试验。这试验是在生物崩解试验后的混合物中接种植物种子，并加入对照组，检验堆肥样品和空白堆肥的发芽数和植物生物量的数量值，用每项对应数量值计算双方的发芽数和植物生物量的百分比，测量幼苗的高度以及植物不同部位的可观察损害程度，如畸形、发育迟缓的不良反应等，来评价受试植物的生长活力。

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