CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的缩写，意为“符合欧洲 (标准)” 。“CE Marking”，即 CE 标志，于 1993 年签署的欧盟产品指令 98/68/EEC 中被正式提出， CE 标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之，没有 CE 标志， 就不能进入欧盟市场。产品上施加 CE 标志，意味着其制造商宣告：该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护 等相关法律所规定的基本要求(在实际中，这些法律多以产品指令的方式发布)。施加 CE 标志的产品，可以合法地进入欧盟统一市场，并自由地在欧盟统一市场内流通。欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国(瑞士除外)。 CE 标志推行以前，由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同，所以彼此间容易形成贸易壁垒，阻碍经济一体化进程。按照欧共体 1985 年 5 月 7 日的 (85/C136/01) 号《技术协调与标准的新方法的决议》 (New Approach Directives) ， CE 标志应运而生。

一、CE标志是否为强制性要求？

按照欧盟 93 年颁布的市场准入指令—93/68/EEC“CE 标志”指令，涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律（指令），从而必须佩带 CE 标志，以接受市场监督管理。

约 70%的产品欧盟已颁布相应的指令，指令开始生效后如果产品还没有佩带 CE 标志，则不允许在欧盟市场上销售。CE 标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。

二、CE认证申请程序

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请；

2. 申请人填写CE-marking 申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）；

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价；

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；

5. 申请人提供技术文件；

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；

8. 技术文件审阅包括：

    1) 文件是否完善；

    2) 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写；

9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进；

10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况；

11. 本页第 9、10 条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；

12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用；

13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及 CE符合证明（COC），及 CE 标志；

14. 申请人签署CE 保证自我声明(DOC)，并在产品上贴附CE 标示。

三、办理CE认证需要提交的资料（常规）

1. 产品使用说明书；

2. 安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

3. 产品技术条件（或企业标准）；

4. 产品电原理图；

5. 产品线路图；

6. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)；

7. 整机或元部件认证书复印件；

8. 其他需要的资料。

四、CE的特点及实施CE的效益

"CE"作为欧盟特有的强制性安全合格标志，被视为中国产品进入欧盟市场的"通行证"。欧盟各国有专门的检查机构，通过各种途径对欧盟市场上流通的产品进行检查，一旦发现产品不符合欧盟指令的要求，进口商或制造商都会受到严厉的处罚， 法律起诉的责任罚款可高达数千万欧元。

国内的企业很少直接按照 CE 的测试标准--欧洲协调标准或国家标准进行生产，对标准的具体要求也不甚清楚。因此为了降低风险，通常生产商会请第三方认证机构进行测试，验证产品的符合性，并出具证明文件。其中又数公告机构（即由各国主管机构指定，被欧盟委员会承认的第三方机构--NOTIFIED BODY）所签发的证明最具权威性，其优点是：

1. 确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求；

2. 可以获得客户或进口商最大的信任度；

3. 能最大程度地获取市场监督机构的信任，以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险；

4. 有效预防各种指控情况的出现，如消费者协会或类似保护团体的指控以及同行出于竞争考虑的指控，在面临诉讼情况下提出有利的佐证。