基因毒团队经验丰富，研究项目涵盖亚硝胺、卤代烷、芳胺、硝基苯、醛、酰氯、磺酸酯、苯醌、肼、多环芳烃等全部警示结构基因毒性杂质，可提供遗传毒性杂质鉴定、制备、分离、检测等专业服务，为400余家药企、CRO完成了千余个基因毒性杂质研究项目，均顺利通过注册审批，无一发补。

能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在的基因毒性杂质提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案，涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。积累了所有警示结构的分析方法，并建立了丰富的基因毒性杂质分析数据库，其中包括肼类、卤代烷经、烷基或苯基磺酸脂、环氧化合物、苯胺类、硝基苯类、氨基甲酸脂、亚硝胺类等。

风险评估与控制：对药品中可能存在的基因毒性杂质进行风险评估，确定潜在的危害程度。提供针对性的控制策略，帮助企业降低风险，保障药品安全。

典型案例（基因毒）

1.1项目名称

肝素类小分子药物中脂质研究（胆固醇+11种脂肪酸+10种磷脂）。

1.2项目难点

（1）杂质个数22个，种类繁多。

（2）脂质类杂质极易残留，且易受设备管路和耗材干扰，出现假阳性或假阴性。

（3）不同类型的杂质结构、理化性质差别大，响应大小不一。

1.3解决途径及效果

（1）采用三重四级杆液质-APCI源单独检测胆固醇，解决了胆固醇和其他脂肪酸、磷脂类杂质响应差异大的问题。

（2）采用三重四级杆液质-ESI源分成2套方法分别检测11种脂肪酸类杂质和10种磷脂类杂质，根据相关文献和指导原则选择性的对某几个杂质进行定量法验证，其余杂质进行限度法验证，缩短了检测周期。

（3）针对易残留问题通过多次试验寻找到一种合适的由多种有机溶剂通过一定比例组成的洗针液，实验过程中不断插入洗针可减少或避免残留问题。

n 先进的实验室管理体系

研究院以国际化为目标，按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年，获得CNAS认可、CMA资质;2018年，按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境;2019年，在同行业中率先引进国际知名信息化实验室管理系统(Labvantage平台)，实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务;

n 强大的研发团队与仪器设备

 180余专业团队，研究生占比60%以上。仪器设备1000+。

n 丰富的研发项目经验

研究院深耕医药研发技术服务多年，拥有丰富的研发项目经验，积累各种分析研究方法库1000+，能够大大缩短研发时间，提高研发效率。