山东大学淄博生物医药研究院”糖肽药物工艺和质量分析技术中心”是专注于多糖及多肽药物研发和质量控制的高端技术服务机构，旨在为生物医药行业提供从糖肽药物的结构解析、合成工艺，杂质制备到质量研究的全方位支持，确保药物的安全性、有效性和稳定性。

完善的多肽成药性评价体系，提供从筛选阶段的 稳定性、代谢位点研究，到候选化合物阶段的体内药动学考察、种属评估，再到临床试验申报阶段 的放射性同位素标记ADME试验等全套研究方案

1、研发经验丰富

我院专注于复杂制剂研发及仿制药一致性评价，形成CRO+CDMO+MAH 一站式的服务平台。主要业务涵盖：原料药工艺开发、制剂工艺开发（注射剂，口服制剂，缓释控释制剂，外用制剂等）、一致性评价，CMO生产，注册申报、药品MAH持有人转让等。团队具有丰富的项目经验，已完成20多个创新药项目研发，40多个复杂制剂及一致性评价项目。涵盖注射剂，口服制剂，缓控释制剂及外用制剂等。

 2、质量体系可靠

具有国际Labvantage先进的LIMS实验室管理系统和数据安全备份系统，拥有药品领域、生物样本检测领域CNAS资质。

3、完善的项目管理体系

采用先进的PMS项目管理体系，保障人员、物料、仪器等关键环节随项目一起联动。

4、客户服务模式

坚持“3100”服务模式；质量100%合规、技术100%专业、时效100%高效的服务模式，以客户目标为导向，整体推进客户的项目。