山东持正环境检测技术有限公司
已认证
GMP车间中医疗器械生产车间|电子无尘车间检测
资质:
适用范围:

领域分类:医药_医疗器械_医疗器械车间

检测项目:医疗器械

详情介绍:

持正检测面向全国,提供上门检测服务。出具CMA认证。

无尘室(Clean Room)是指空气无尘度达到规定级别的受控空间。其功能是把空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除室外,并将室内的无尘度、温度、湿度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音、振动、照明及静电控制在某一需求范围内。无尘室最主要的作用在于控制产品所接触的空气的无尘度及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造,此空间我们称之为无尘室。

无尘洁净车间检测范围一般包括:无尘洁净车间环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

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