随着高端制造业的快速发展和生物制药类企业的更新換代，洁净工程检测作为高新产品研发、生产和制造的一个半台也在快速的发展与应用。洁净度指单位体枳内，空气中的含尘浓度及含菌量共分四个等级，分别为百级、千级、万级、十万级。不同等级要求的洁净工程对设计、材料设备的选型有着不同的标准。中科检测具备多种洁净领域检测项目的CMA资质，能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生（医疗）用品生产厂房、电子厂房、食品厂、制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室等不同洁净环境提供洁净工程检测服务，以及各种洁净相关实验。

电子无尘车间检测供洁净工程检测项目：

气流流型目测、空气洁净度等级、密闭性测试、静压差、噪声、风速或新风量、温度、相对湿度、照度、微振、自净时间等

电子无尘车间检测洁净工程检测标准：

GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》

洁净工程检测之风量或风速测试，应符合下列规定：

1、对于单向流洁净室，应采用截面平均风速和截面乘积的方法确定送风量，并应采取高效过滤器300mm垂直于气流的截面作为测试平面。应将测试平面分成相等的栅格，每个栅格尺寸应为600mm？600mm或末端空气过滤器尺寸，测试点应在栅格中心或不应少于3个点。每一点的测试时间不应少于10s。应记录平均值、值和最小值，并应以算术平均值作为平均风速。

2、对于非单向流洁净室，每一点的测试时间不应少于10s.

3、在每个末端空气过滤器或散流器处，应采用风口法、风管法、风罩法等测量送风风速确定送风量，每个测试位置的测点数不应少于3点。

洁净工程检测之静压差测试，应符合下列规定：

1、静压差的测定应在所有的门关闭时进行。

2、仪器宜采用各种型式的微压计，仪表灵敏度应小于1.0Pa。

3、洁净厂房有多个洁净室时，应从*里面的房间与相邻房间的压差测试开始，并应按顺序向外进行检测。

中科检测开展供洁净工程检测，包括电子无尘车间检测、消毒产品车间检测、制药车间（GMP车间）检测等等，更多项目细节可以咨询中科检测。