个人防护装备(PPE 即Personal Protective Equipment)是指在劳动生产过程中使劳动者免遭或减轻事故和职业危害因素的伤害而提供的个人保护用品, 在全球几大重点出口地区有着严格的验收交货标准,假若被当地第三方机构抽检到不合格会面临高额的罚款甚至上黑名单,中国供应商则会面临整柜无条件退货,损失对买卖双方都将是巨大的。所以在每次出货必须经第三方随机进行实验室检测,以避免风险。
在疫情期间对于PPE产品的特殊要求更是需要特别关注,启迈QIMA 特邀眼镜测试专家提供免费直播培训,让您足不出户就可以清晰了解PPE产品的出口状况。
亮点内容:
欧盟市场个人防护装备法规
个人防护装备法规 2016/425
医疗器材法规 2017/745: 眼科光学
为何及何时需要应用CE “欧洲符合性”认证标志
PPE的不同类别–护目镜
有关PPE法规的欧洲标准
PPE类别及进口欧盟国家的要求
PPE眼睛和面部保护设备出口意大利–特别关注(从2020年3月底开始)
美国有关MD法规的标准
医疗器械营业所的注册
耐冲击镜片要求
适用于ANSI / ISEA Z87.1:2015标准的范围要求的护目镜类型
加拿大职业健康与安全条例(SOR / 86-304)
护目镜防护项